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美国食品药品经营局紧迫授权新冠病毒抗原测试

  当地时间9日,美国食品药品监察经营局(FDA)宣告声明称,首次准许对新冠病毒拓展抗原测试的火急采用授权。FDA公开表示,抗原检测在流感检测中被大量采用,检测采用能锁定病毒特殊蛋白质(抗原)的物质,从而意识患者样本中所含的病毒。该抗原测试可在少数钟内得出结果,是一种高效检测的新型诊断举措。

  但与此同时,FDA也警告称,相相对病毒检测法,抗原测试的敏感性很低,意意味得出假阴性结果的几率更高,万一被测者结果呈阴性,为慎重起见预示还需拓展病毒感染检测。(央视记者 刘旭)

 

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